总有机碳toc分析仪的使用 大家在使用总有机碳toc分析仪的时候，如果是实验室使用，选择离线检测，如果是测流动的水，比如连接管道，选择在线检测。 总有机碳（TOC）在原有离线总有机碳分析仪器的基础上研制，满足用户在线和离线两种不同测试模式。 在线可同时可监测1－3个点，应用更加广泛，能够适应客户现场不同使用要求，也降低了客户在线监测实施成本。离线和在线两种，他们有各自的适用环境和有缺点。 离线便携式TOC分析仪主要用于实验室的快速取样、水系统快速认证和故障排查，具有便于携带、 快速检测、消除取样误差等特点。在线TOC分析仪为固定安装于制药用水系统管道上，主要优点是无需看管、连续测定，可提供水系统的连续趋势监测，具有即刻反应污染发生的能力，可排除样品收集、处理与运输中的错误。 药典法规与TOC分析技术 20世纪80年代末，TOC分析作为一种在线水质监控技术已经在半导体超纯水制备领域得到广泛的应用，但是，在当时的制药用水质量控制领域，广大制药用水质量控制工作者才刚刚开始意识到大部分检测技术手段早已落后不堪，甚至有一部分沿用20世纪50年代的方法，这些实验室分析测试方法不仅工作强度大、结果稳定性差，而且极易受到取样容器、取样过程、周围环境、样品等待和人为操作等诸多因素的影响。这些制药法定检测项目以及检测方法已不能满足飞速发展的制药用水制备技术以及质量控制的需求。 因此，从1989年开始，美国药典(USP)和美国药品研究和制造商协会（PhRMA）开展了一系列调查研究，考虑采用总有机碳TOC和电导率检测方法替代原来的制药用水湿法化学检测方法。在当时的制药用水设备制造领域，TOC和电导率分析仪器已经开始被制药用水设备制造商用于水纯化设备性能的监控。 USP经过近8年的激烈讨论与漫长的实践论证过程，于1996年11月在USP 23的增补条款第五条中公布：TOC分析技术可以用于纯化水和注射用水中有机杂质的监测和控制，对于纯化水和注射用水中的有机物监测，TOC检测和总不稳定性氧化物检测二者可以任选其一。随着1998年5月USP<643>总有机碳检测章节的公布实施，TOC检测成为USP用于制药用水（含纯化水和注射用水）质量控制的强制检测项，同时取消总不稳定性氧化物检测。 伴随着USP发起的全球药典法规“一致化”倡议，欧洲药典EP和中国药典也分别在2000年和2010年针对制药行业纯化水和注射用水提出了TOC的检测要求，同时，这些药典法规也详细规定了纯化水和注射用水TOC检测的检测极限值以及对TOC分析仪器的要求。对于制药用水质量控制，日本药典JP也于2007年在USP制药用水专家委员会的帮助下完成了制药用水质量控制改革，JP在其《制药用水综述》章节中规定，参照USP <643> 总有机碳检测章节规定的TOC检测方法，对制药用水进行TOC检测，同时JP推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值：在线TOC测量的极限值为300 ppbC，离线TOC测量的极限值为400 ppbC。 主要参数指标 测量范围：0.001～1.000 mg/L；精度：±4%测试范围；分辨率：0.001 mg/L；分析时间：连续分析；响应时间：6 min之内；样品温度：1～90 ℃；重复性误差：≤3%；电源要求/功能：220 V；显示屏：彩色触摸屏；样品流量：0.5 mL/min；样品温度：1～95℃；环境湿度：≤85%RH；环境温度：10～40 ℃；线性误差：±5%。
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