水是人类赖以生存的重要物质之一，在经济高速发展的今天由于人类的生活和生产活动，将大量未经处理的工业废水、生活污水、农业回流水及其它废弃物直接排入环境水体，造成水资源污染，水质恶化，也使人们意识到监测水体污染的重要性。 本文主要论述COD、TOC在线分析仪在污水处理过程中的监测，并针对其干扰物质对测量结果的准确性展开讨论。 一、影响COD测量的干扰物质分析： 影响COD测量的干扰物质较多，例如：亚硝酸盐、硫化物和亚铁离子、氯离子、悬浮物等。 案例：通过对梅山化工外排口的污废水COD在线监测数据与试质室国标法分析数据长期比对，比对结论是：在线COD值比化验数据低20mg/L左右。 分析过程：用不同浓度的质控样(分别为30mg/L、60mg/L、100mg/L)对在线和国标进行检测。 检测结果：在线分析与国标法分析其检测比对结果正常，质控样的相对误差＜10%。 通过长期对现场工艺的了解得知，影响COD测定值准确的干扰物质主要有硫酸亚铁与次氯酸钠溶液。 在槽中加入了硫酸亚铁溶液，经过加标回收试验证明少量的硫酸亚铁溶液无法对COD的测量结果产生较大影响。但是，在混凝沉淀池中加入了大量的次氯酸钠溶液，导致外排口污废水中含有过量的次氯酸根离子，在常温下次氯酸根离子不会被分解，但在比色池中次氯酸根离子会受到170℃左右的高温分解成氯离子。 用蒸馏水配制了氯离子浓度为10000mg/L的COD标准溶液，分别用CODmax和国标法测定其COD回收率。 通过测定结果可以看出：CODmax测定氯离子的干扰非常小，相对误差＜10%；国标法测定高氯离子水样COD时，由于氯离子浓度较高、络合物硫酸汞浓度较低，无法将样品中的氯离子完全反应，过剩的氯离子会与过量的氧化剂反应，使得分析误差较大(测定结果偏高)。 二、影响TOC测量的干扰物质分析： 案例：通过对梅山化工外排口的污废水TOC、COD在线监测数据长期比对发现，在COD监测数据小于60mg/L的同时，TOC监测数据在150mg/L以上，根据两者稳定下来的关系及排除了COD监测数据的准确性后，分析TOC测量数据有问题。 分析过程、结论：使用质控样(分别为20mg/L、50mg/L、60mg/L、100mg/L)对TOC在线分析仪进行数据比对。TOC在线分析仪在测量质控样时，测量结果准确，相对误差均在允许范围内。 根据对工艺的了解，对每个污水池进行采集水样，进行数据分析。直到测至缺氧池A3(后置反硝化)，数据突然变高。分析排口的TOC浓度偏高的原因是：工艺上加入了乙酸钠和甲醇。 取一份排口的样品(TOC值180mg/L)、稀盐酸各500mL，混合均匀后，TOC监测数据立刻将至20mg/L。 综上所述：给细菌作为营养源的乙酸钠、甲醇，在长期过程中已被慢慢地氧化成无机物(例如：碳酸钠)。由于，TOC在线分析仪采用的是直接法，所以稀盐酸(PH值等于2)无法将样品中的无机碳完全反应，导致测量数据偏高。 解决办法：降低稀盐酸的PH值，这样可以将样品中的无机碳源完全消耗。不利因素：稀盐酸PH值过低，对设备也存在损坏。 三、COD、TOC相互关联性 1、标准样品COD与TOC的相互关系 以“邻苯二甲酸氢钾溶液”为例，在1200摄氏度的高温条件下在发生的化学反应方程式： KHC8H4O4+7.25O2=8CO2+2.5H2O+by products 根据方程式可以从理论上推倒得出：COD=2.42TOC。 使用邻苯二甲酸氢钾配制浓度为1000mg/L的COD标准溶液，将其分别稀释三种不同低浓度的标准溶液(分别为30mg/L、40mg/L、50mg/L)，分别测定COD和TOC值。通过测定结果分析：COD与TOC具有良好的线性关系。采用乘法进行回归分析，得到标准样品的回归方程：COD=2.64TOC+0.3(11 2、实际水样COD与TOC的相互关系 在化工废水中采取技术手段，如果解决了实际水样中的氯离子、硫化物、亚铁离子、悬浮物等对COD测量值的影响与废水中悬浮物、共存离子、高含量无机碳、高碱高盐等对TOC测量值的影响。就可以采集化工污水，长期对其COD和TOC值进行测定，分析测定结果，建立数学模型，找出其中的关联性，它们存在着这样的关系：Y=aX+b。 然而，针对梅化工此类的污废水由于其中的干扰物质太多(氯离子、高含量无机碳等)，对寻找其中的关联性比较困难。 四、结论 为确保COD、TOC在线分析仪运行维护的质量，须对设备本身进行分析研究，还需了解工艺，制定出有效的控制方法。作为干扰物质对设备本身的影响是测量能否准确的重中之重，只有充分的了解工艺、了解水质，并掌握COD与TOC之间的关联性，才能确保设备正常运转。
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